DemeCAPRONE ™ Poliglecaprone 25` (MO)
260,00 lei
DemeCAPRONE (Poliglecaprone 25) este o sutură sintetică monofilament absorbabilă compusă din copolimer Poly (glicolic-co-caprolactonă) (PGCL) și este furnizată violet și incolor. DemeCAPRONE (Poliglecaprone 25) este disponibil în mărimile 2 până la 6/0.
Descriere produs
Material de sutură
DemeCAPRONE (Poliglecaprone 25) este o sutură sintetică monofilament absorbabilă compusă din copolimer Poly (glicolic-co-caprolactonă) (PGCL) și este furnizată violet și incolor. DemeCAPRONE (Poliglecaprone 25) este disponibil în mărimile 2 până la 6/0.
Acțiuni
Suturile sintetice absorbabile DemeCAPRONE (POLIGLECAPRONE 25) provoacă o reacție inflamatorie acută minimă în țesuturi, care este urmată de încapsularea treptată a suturii de către țesutul conjunctiv fibros.
Pierderea progresivă a rezistenței la tracțiune și eventuala absorbție a suturilor sintetice absorbabile DemeCAPRONE (POLIGLECAPRONE 25) are loc prin hidroliză.
Absorbția începe ca o pierdere a rezistenței la tracțiune urmată de o pierdere de masă. Absorbția este în esență completă în aproximativ 90 până la 120 de zile.
Sutura sintetică absorbabilă DemeCAPRONE (POLIGLECAPRONE 25) este disponibilă în mărimile 2 până la 6/0.
Caracteristici
Poliglecaprone 25 cu absorbție rapidă de la DemeTech este fabricat dintr-un monofilament sintetic absorbabil compus din glicolidă și copolimer e-caprolactonă (PGCL). Poliglecaprone 25 de la DemeTech este disponibil fie în violet, fie incolor.
– Rezistenta la tractiune foarte mare initial
– Proprietăți excelente de manipulare și flexibilitate ridicată
– Incidență foarte scăzută a infecțiilor și traumatismelor
– trecerea netedă a țesuturilor
– Absorbție fiabilă
– Reținere ridicată a rezistenței in vivo
Indicatii
• Nu resterilizați. Conținutul este steril, cu excepția cazului în care ambalajul a fost deschis sau deteriorat.
• Aruncați suturile deschise, neutilizate.
• A se păstra la temperatura camerei.
• Evitați expunerea prelungită la temperaturi ridicate.
• Ca și în cazul oricărui corp străin, contactul prelungit al acestei suturi sau al oricărei alte suturi cu soluții de sare, cum ar fi cele găsite în căile urinare sau biliare, poate duce la formarea de calcul.
• Utilizatorii trebuie să fie familiarizați cu procedurile și tehnicile chirurgicale care implică suturi absorbabile înainte de a utiliza suturile sintetice absorbabile DemeCAPRONE (POLIGLECAPRONE 25) pentru închiderea plăgii, deoarece riscul de dehiscență a plăgii poate varia în funcție de locul de aplicare și de materialul de sutură utilizat.
• Trebuie urmată o procedură chirurgicală acceptabilă în ceea ce privește drenajul și închiderea rănilor contaminate sau infectate.
• Utilizarea acestei suturi poate fi inadecvată pentru pacienții cu orice afecțiuni care, în opinia chirurgului, pot cauza sau contribui la vindecarea întârziată a rănilor. Utilizarea suturilor suplimentare neabsorbabile trebuie luată în considerare de către chirurg în închiderea locurilor supuse expansiunii, întinderii sau distenderii sau care necesită sprijin suplimentar.
• Utilizatorii trebuie să fie precauți când manipulează acele chirurgicale pentru a evita rănirea accidentală înțepată de ac. Aruncați acele folosite în recipiente pentru obiecte ascuțite.
• Nu reutilizați. Reutilizarea dispozitivelor de unică folosință poate provoca contaminarea încrucișată și poate afecta siguranța, performanța și eficacitatea dispozitivului, expunând pacienții și personalul la riscuri inutile. Designul și materialul utilizat nu sunt compatibile cu procedurile convenționale de curățare și sterilizare.
Precauții
• În anumite circumstanțe, în special procedurile ortopedice, imobilizarea prin suport extern poate fi folosită la discreția chirurgului.
• Suturile cutanate care trebuie să rămână pe loc mai mult de 7 zile pot provoca iritații localizate și trebuie tăiate sau îndepărtate conform indicațiilor. Suturile subcuticulare trebuie plasate cât mai adânc posibil pentru a minimiza eritemul și indurația asociate în mod normal cu absorbția.
• Când manipulați acest material sau orice alt material de sutură, trebuie avut grijă pentru a evita deteriorarea din cauza manipulării. Evitați deteriorarea prin strivire sau sertizare din cauza aplicării instrumentelor chirurgicale, cum ar fi pensele sau suporturile pentru ac.
• Nodurile de sutură DemeCAPRONE (POLIGLECAPRONE 25) trebuie să fie plasate corect pentru a fi sigure. Securitatea adecvată a nodurilor necesită tehnica chirurgicală acceptată a legăturilor plate și pătrate cu aruncări suplimentare, așa cum este justificat de circumstanțele chirurgicale și de experiența chirurgului. Utilizarea de aruncări suplimentare poate fi deosebit de adecvată la înnodarea monofilamentelor.
• Pentru a evita deteriorarea vârfurilor acului și a zonelor de presărare, acul, prindeți acul într-o zonă de la o treime (1/3) până la jumătate (1/2) din distanța de la capătul șters până la vârf. Acele de remodelare le pot face să-și piardă rezistența și să fie mai puțin rezistente la îndoire și rupere. Utilizatorii trebuie să fie precauți atunci când manipulează acele chirurgicale pentru a evita înțepăturile accidentale ale acului. Aruncați acele folosite în recipiente pentru obiecte ascuțite.
• Trebuie luată în considerare utilizarea suturilor absorbabile în țesuturi cu aport slab de sânge, deoarece pot apărea extrudarea suturii și absorbția întârziată.
• Evitați expunerea prelungită la temperaturi ridicate.
• Acele sparte pot duce la intervenții chirurgicale extinse sau suplimentare sau corpuri străine reziduale, iar înțepăturile accidentale de ace care implică ace chirurgicale contaminate pot duce la transmiterea agenților patogeni transmisi prin sânge.
Informații suplimentare
Lungime Ac | 16mm, 19mm |
---|---|
Lungime Fir | 45cm, 75cm |
Formă Ac | 3/8 revers cuting, 1/2 round bodied |
Mărime Fir | 3.0, 4.0, 5.0, 6.0 |
Descriere produs
Material de sutură
DemeCAPRONE (Poliglecaprone 25) este o sutură sintetică monofilament absorbabilă compusă din copolimer Poly (glicolic-co-caprolactonă) (PGCL) și este furnizată violet și incolor. DemeCAPRONE (Poliglecaprone 25) este disponibil în mărimile 2 până la 6/0.
Acțiuni
Suturile sintetice absorbabile DemeCAPRONE (POLIGLECAPRONE 25) provoacă o reacție inflamatorie acută minimă în țesuturi, care este urmată de încapsularea treptată a suturii de către țesutul conjunctiv fibros.
Pierderea progresivă a rezistenței la tracțiune și eventuala absorbție a suturilor sintetice absorbabile DemeCAPRONE (POLIGLECAPRONE 25) are loc prin hidroliză.
Absorbția începe ca o pierdere a rezistenței la tracțiune urmată de o pierdere de masă. Absorbția este în esență completă în aproximativ 90 până la 120 de zile.
Sutura sintetică absorbabilă DemeCAPRONE (POLIGLECAPRONE 25) este disponibilă în mărimile 2 până la 6/0.
Caracteristici
Poliglecaprone 25 cu absorbție rapidă de la DemeTech este fabricat dintr-un monofilament sintetic absorbabil compus din glicolidă și copolimer e-caprolactonă (PGCL). Poliglecaprone 25 de la DemeTech este disponibil fie în violet, fie incolor.
– Rezistenta la tractiune foarte mare initial
– Proprietăți excelente de manipulare și flexibilitate ridicată
– Incidență foarte scăzută a infecțiilor și traumatismelor
– trecerea netedă a țesuturilor
– Absorbție fiabilă
– Reținere ridicată a rezistenței in vivo
Indicatii
• Nu resterilizați. Conținutul este steril, cu excepția cazului în care ambalajul a fost deschis sau deteriorat.
• Aruncați suturile deschise, neutilizate.
• A se păstra la temperatura camerei.
• Evitați expunerea prelungită la temperaturi ridicate.
• Ca și în cazul oricărui corp străin, contactul prelungit al acestei suturi sau al oricărei alte suturi cu soluții de sare, cum ar fi cele găsite în căile urinare sau biliare, poate duce la formarea de calcul.
• Utilizatorii trebuie să fie familiarizați cu procedurile și tehnicile chirurgicale care implică suturi absorbabile înainte de a utiliza suturile sintetice absorbabile DemeCAPRONE (POLIGLECAPRONE 25) pentru închiderea plăgii, deoarece riscul de dehiscență a plăgii poate varia în funcție de locul de aplicare și de materialul de sutură utilizat.
• Trebuie urmată o procedură chirurgicală acceptabilă în ceea ce privește drenajul și închiderea rănilor contaminate sau infectate.
• Utilizarea acestei suturi poate fi inadecvată pentru pacienții cu orice afecțiuni care, în opinia chirurgului, pot cauza sau contribui la vindecarea întârziată a rănilor. Utilizarea suturilor suplimentare neabsorbabile trebuie luată în considerare de către chirurg în închiderea locurilor supuse expansiunii, întinderii sau distenderii sau care necesită sprijin suplimentar.
• Utilizatorii trebuie să fie precauți când manipulează acele chirurgicale pentru a evita rănirea accidentală înțepată de ac. Aruncați acele folosite în recipiente pentru obiecte ascuțite.
• Nu reutilizați. Reutilizarea dispozitivelor de unică folosință poate provoca contaminarea încrucișată și poate afecta siguranța, performanța și eficacitatea dispozitivului, expunând pacienții și personalul la riscuri inutile. Designul și materialul utilizat nu sunt compatibile cu procedurile convenționale de curățare și sterilizare.
Precauții
• În anumite circumstanțe, în special procedurile ortopedice, imobilizarea prin suport extern poate fi folosită la discreția chirurgului.
• Suturile cutanate care trebuie să rămână pe loc mai mult de 7 zile pot provoca iritații localizate și trebuie tăiate sau îndepărtate conform indicațiilor. Suturile subcuticulare trebuie plasate cât mai adânc posibil pentru a minimiza eritemul și indurația asociate în mod normal cu absorbția.
• Când manipulați acest material sau orice alt material de sutură, trebuie avut grijă pentru a evita deteriorarea din cauza manipulării. Evitați deteriorarea prin strivire sau sertizare din cauza aplicării instrumentelor chirurgicale, cum ar fi pensele sau suporturile pentru ac.
• Nodurile de sutură DemeCAPRONE (POLIGLECAPRONE 25) trebuie să fie plasate corect pentru a fi sigure. Securitatea adecvată a nodurilor necesită tehnica chirurgicală acceptată a legăturilor plate și pătrate cu aruncări suplimentare, așa cum este justificat de circumstanțele chirurgicale și de experiența chirurgului. Utilizarea de aruncări suplimentare poate fi deosebit de adecvată la înnodarea monofilamentelor.
• Pentru a evita deteriorarea vârfurilor acului și a zonelor de presărare, acul, prindeți acul într-o zonă de la o treime (1/3) până la jumătate (1/2) din distanța de la capătul șters până la vârf. Acele de remodelare le pot face să-și piardă rezistența și să fie mai puțin rezistente la îndoire și rupere. Utilizatorii trebuie să fie precauți atunci când manipulează acele chirurgicale pentru a evita înțepăturile accidentale ale acului. Aruncați acele folosite în recipiente pentru obiecte ascuțite.
• Trebuie luată în considerare utilizarea suturilor absorbabile în țesuturi cu aport slab de sânge, deoarece pot apărea extrudarea suturii și absorbția întârziată.
• Evitați expunerea prelungită la temperaturi ridicate.
• Acele sparte pot duce la intervenții chirurgicale extinse sau suplimentare sau corpuri străine reziduale, iar înțepăturile accidentale de ace care implică ace chirurgicale contaminate pot duce la transmiterea agenților patogeni transmisi prin sânge.
Informații suplimentare
Lungime Ac | 16mm, 19mm |
---|---|
Lungime Fir | 45cm, 75cm |
Formă Ac | 3/8 revers cuting, 1/2 round bodied |
Mărime Fir | 3.0, 4.0, 5.0, 6.0 |